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首发：~第八百七十七章 蒲地蓝消炎口服液（3）
超声波清洗器。
十万分之一分析天平。
明澈tm—d 24uv纯水／超纯水系统，包括progard预处理柱和q-gard超纯水柱。
第二步是试药。
对照品有绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素，均来自我们自己生产。
蒲地蓝消炎口服液。
三氟乙酸，其余试剂均为分析纯。水为自制超纯水。
色谱条件是waters beh c18色谱柱。
流动相：1 毫升-l_1三氟乙酸一甲醇。流速：03毫分。进样量：3l。
柱温：30摄氏度。检测波长：280 纳米。
对照品溶液的制备精密称取9种成分对照品适量，加甲醇配制成单一对照品储备液。
精密移取上述单一对照品储备液各1 毫升，置于10 毫升量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀。
得到9种成分质量浓度分别为o342、o164、o691、o250、4424、o572、1114、0120、0323毫克·毫升-1的混合对照品溶液。
供试品溶液的制备精密吸取蒲地蓝消炎口服液1 毫升。
将它置于量瓶中，加入甲醇1 毫升，密塞，称定质量，超声处理30 分钟，放冷，补足减失的质量，摇匀，过o22址m微孔滤膜，即得。
阴性样品溶液的制备。
根据蒲地蓝消炎口服液的处方，分别制备缺蒲公英、苦地丁和黄芩的阴性样品，按照上述方法制成阴性样品溶液。
线性关系考察。
将第一项下制备的混合对照品溶液分别稀释o、2、4、8、16倍，将稀释液注入液相色谱仪，在色谱条件进样测定，以质量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
精密度实验。
精密吸取第二项制备的供试品溶液，重复进样6次，计算得9种成分峰面积的rsd值均小于百分之146，表明该仪器精密度良好。
稳定性实验。
按照第三项下方法制备供试品溶液，分别于0、2、4、8、12、24 h精密吸取10毫升，按照色谱条件进样测定，计算9种成分峰面积的rsd值均小于百分之190。
表明供试品溶液在24小时内稳定性良好。
重复性实验按照第三项下方法重复制备6份供试品溶液，按照第一项下色谱条件测定9种成分的含量，计算得rsd值均小于百分之259，表明该方法重复性良好。
回收率实验。
精密量取已知含量的蒲地蓝消炎口服液，每份05 毫升，共6份。
分别精密加入第二项项下制备的绿原酸、咖啡酸、紫堇灵、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素单一对照品储备液各25毫升及菊苣酸单一对照品储备液50毫升、黄芩苷单一对照品储备液70毫升。
按照第三项项下方法制备溶液，补充甲醇使总体积为2 毫升计算9种成分的平均回收率。”
“结果了？”杨光急迫地问道。
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