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首发：~第102章 基因科学指导太极链编辑
简单而言，基因编辑包括基因敲除和基因敲入。
两种编辑方法都需要利用细胞修复自身dna的能力。
这种能力基于两种机制：
非同源末端连接、同源序列定向修复。
基因敲除，就是永久性地敲除目标dna上的一个基因，
使其无法再表达出具备正常功能的蛋白质。
这需要利用非同源末端连接修复机制。
这种机制可将断开的dna末端重新连接在一起。
但这个过程中容易产生错误，并可能插入或删除核苷酸。
如果插入或删除的核苷酸数不能被3整除，
就会引起移码突变，使该基因无法表达出有功能的蛋白质。
基因敲入，是用一段新的序列替换目标基因组上的一段序列。
这需要利用同源序列定向修复机制。
在导入crispr组分的同时，还需要导入一段带有预敲入序列的外源dna。
细胞会利用这段外源dna来同源重组，修复crispr系统导致的dna双链断裂。
这一过程中将会实现外源dna序列的敲入。
基因敲入是张遂很重视的一项技术。
因为阴符玄藻丹必须是一种能实现基因敲入的药物。
实现基因敲入还有一个重要的前提，
就是转染技术。
这是把crispr组分导入细胞的技术。
从某种意义上说，这才是张遂最关心的技术。
但他并没有再让绿铃复述转染技术的内容。
正因为最关心转染技术，所以他对其内容已经非常熟悉。
何况他也并不怀疑绿铃对《破天机》一书内容的掌握。
他之所如此关注转染技术，是为了实现阴符玄藻丹的另一项重要功能。
就是让这种丹药能引起复杂生物成体的变异。
然而地球上目前的基因工程水平，基本还停留在编辑单细胞的水平上。
要想获得变异的复杂生物成体，一般都是编辑其胚胎细胞，让其长成变异的成体。
至于服用基因药物，使成体产生显著变异，还只是停留在科幻层面。
也就是说，凭借现成的转染技术，还远远不能炼成阴符玄藻丹。
一种基因药物要使复杂生物成体产生显著变异，就必须大量改变目标的体细胞。
那么这种药物就必须能大量复制crispr组分。
目前转染的方法包括物理转染、化学转染和病毒转染。
物理转染是在细胞膜上造成暂时的小孔，使crispr组分可以通过这些孔进入细胞。
显然，这只适用于对单个细胞的转染。
化学转染是用化学物质把crispr组分导入细胞内部的方法。
这可以制成口服药物。
但药物剂量有限，也不能复制crispr组分。
只有多次服用，才有可能引起复杂生物成体的变异。
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