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首发：~第356章 稍安勿躁，一切，刚刚开始！
“首先是美国biogen渤健公司阿尔茨海默病治疗药物aducanumab。”
“在2021年的时候，渤健公司才推出的抗淀粉样蛋白β抗体的一款药物，这款药物的名字叫做aducanumab！
我们调查发现，在研究于2021年3月30日发表在《jama》，这个杂志的影响力很高，最新影响因子：4554。
在这样的杂志中，其实存在一些关于对于aducanumab的一些报道！
众所周知，近20年来，国际上，目前没有任何一款新药，在阿尔茨海默病的治疗领域，取得显着成就，也没有任何一款治疗阿兹海默症的新药，获得fda的批准。
可是，aducanumab这种药物，却获得了 fda 的批准，成为 20 年来首款阿尔兹海默症创新药。”
“原本这将会是一种奇迹！”
“可是，事实上，阿兹海默症一直以来，都没有很好的治疗效果！”
“所以，我很早以前就关注到了这一款药物。”
说道这里，陈路直接打开了一个表格。
“这是我之前在锦川市人民医院担任院长期间，关于神经内科阿兹海默症治疗效果的分析。”
“说实话，这也是我首次接触到这一款药物！”
“当时，我进行了一些统计学的分析，却发现其中有些问题。”
“可后来，也一直缺乏有效研究。”
陈路的话一出，顿时现场所有人瞬间进入到了状态之中。
β-淀粉样蛋白假说与aducanumab这一款药物，现如今，十分流行。
甚至已经进入了我们国内！
这是fda首次通过的一款治疗阿兹海默的药物。
现场的专家也忍不住深吸一口气，面色凝重起来。
这时候，一名神经领域的专家忍不住说道：
“其实，这一款药物出来以后，我也好奇过，也进行过一些研究，但是……”
“我一直很难证明其作用和危险系数。”
“对于美国fda突然通过这一款药物，我也觉得好奇！”
“自1906年被首次发现以来，阿尔茨海默病属实是医疗领域的难题！
在治疗方面，甚至是在症状改善方面，取得的进展，非常缓慢！
到现在为止，美国食品药品监督管理局，也仅批准过6种阿尔茨海默病治疗药物！
而且，这六种药物的历史，十分悠久！
甚至于沿用至今，都没有取代的新药品！
分别为1993年批准的他克林、1996年批准的多奈哌齐、2000年批准的卡巴拉汀、2001年批准的加兰他敏、2003年批准的盐酸美金刚、2014年批准的美金刚\/多奈哌齐复方制剂。
除美金刚是兴奋性氨基酸受体抑制剂以外，其余四种单药均为胆碱酯酶抑制剂，其中仅多奈哌齐可用于轻、中、重度阿尔茨海默病的治疗，其余三款只用于轻、中度阿尔茨海默病的治疗，另外他克林由于不良反应过大，风险大于获益而退市。”
“所以说，自2003年美金刚获批以来，近二十年间无任何真正意义上针对阿尔茨海默病的新型药物获批。”
“陈教授，您的意思是说，渤健的aducanumab就是基于β-淀粉样蛋白假说而开发研制的一种单克隆抗体药物存在问题？”
“是因为β-淀粉样蛋白假说有问题吗？”
陈路点了点头：“嗯！”
“是的！”
“我们曾经进行过一些关于clo-2体系的研究，参考过β-淀粉样蛋白这种机制。”
“可是，事实上，这个假说是存在很大的问题的！”
“当然了，我也不瞒着大家。”
“之所以选择这一款药物，也是因为……我们中医药研究取得了最新进展，对于阿兹海默综合症，有了不错的疗效。”
“但是，具体应用到临床，也是需要一段时间的。”
顿时！
现场众人听见陈路的话，都忍不住瞪大眼睛。
都知道陈路的经纶集团卧虎藏龙，但是……谁也没有想到，就连阿兹海默症，这种疑难杂症，困扰学术圈几十年的药物，都能得到攻克？
陈路继续说道：
“所以说，我现在严重怀疑，这款药物本身存在极大争议！
它虽能清除淀粉样蛋白β斑块，但并不意味着能够治疗阿尔兹海默症。
这两种假说，中间显然存在问题！”
说到这里，陈路继续说道：“这个项目，谁来带队负责？”
陈路话音落下，很快就有人几人站了出来。
陈路继续说道：“第二个！”
“也是初一刚才带来的消息。”
“忻药集团的pd-1抑制剂的审批问题。”
“忻药集团的pd-1抑制剂，其实存在一些缺陷问题，这个问题不解决，很难进入fda市场。”
“我现如今，已经把忻药集团收购，关于内部实验数据问题，完全可以挖掘出来。”
“这将会成为最有利的证据！”
其实，陈路收购忻药集团，当然不可能仅仅是因为fda审核问题。
忻药集团当初是从南方制药出来的。
里面的人才储备其实十分丰富。
前段时间，实验室就有人和自己说过，关于忻药集团人才储备问题，是最合适生产adc生物偶联药物的公司。
所以，陈路才会收购。
而且，忻药集团的产业链十分完善，若是陈路重新组建，绝对很难！
能低价收购显然是最好的办法。
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