第782章 腾达医药(2/2)

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等到这个新药研究出来之后，就需要花费更长的时间在临床试验上。

医学上有专门的名词，叫做三期临床试验。

第一期的临床试验，实验对象一般都是健康的试受者。

这一期试验的目的是考察一下药物的安全性、适用剂量、副作用、药物代谢之后的产物和代谢的途径。

即便在研究新药的时候，考虑到了非常多的情况，但也无法保证药物作用于人体的时候会不会有意外发生。

如果将药物比作是赛车，那么一期的临床试验就是将这辆赛车放到正式的赛道当中跑一跑。

只有跑了一圈，才知道这辆赛车到底有没有不足。

在第一期的临床试验通过之后，就会开启第二期的临床试验。

第二期的临床试验，会到真正的患者身上进行。

这一期临床试验会对药物的疗效和安全性展开试验。

会与安慰剂或者是已经上市的对应药物进行对照试验。

在医学上，有人做过安慰剂的对照试验，

递给a组病人一杯普通的水，然后谎称是特效药。

b组病人什么药都不给。

两组病人的症状相似，病情严重程度也相似。

一段时间之后，a组病人的症状要比b组病人的症状更轻。

这是一个听上去十分唯心的概念。

好像只要人相信自己的病症能痊愈，那他的身体就会慢慢变好。

但是经过多次试验，安慰剂效应确实存在。

因此当病人吃下新药之后症状好转的时候，不能认为是药在起作用。

在新药试验的时候，不得不考虑到安慰剂效应。

这一期临床试验，就需要将安慰剂作为对照组来进行对照试验。

当然，试验是双盲进行的。

不论是服药病人还是喂药的医生，都不知道哪一组病人是对照组，哪一组病人是试验组。

只有这样，才能更好地排除主观因素和心理因素的影响，获得药物在疗效和安全上的资料。

第三期的临床试验呢与第二期差不多，但是加大了样本的数量。

目的是为了进一步地验证药物的疗效以及之前一期试验的准确性。

这一期临床试验的数据，是药物注册审查阶段的重要数据。

而这每一期的临床试验，可能都要花费一两年的时间。

有的病症需要观察的时间可能更长。

这药物的实验研究和三期临床试验下来，花个十年的时间也不为过。

甚至药物上市之后，还有着第四期的临床试验。

这一点，即便是陈腾有着系统也没办法缩短时间。

毕竟药物试验确实只能慢慢来，急不得。

因此，陈腾暂时只能让人悄悄地成立一家名为腾达医药的企业。

先搜集一下资料，看看有哪些药物领域的空白，划分一下重要程度，再开始招募相关的专业人才进行药物的研究。